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本芴醇
日期:2018-12-06 05:16:23
- 批准文号:国药准字H19983242
- 英文名称:Lumefantrine
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:浙江
- 剂型:原料药
- 规格:----
- 生产地址:浙江省新昌县城关镇新昌大道东路98号
- 批准日期:2015-04-20
- 药品本位码:86904747000081
相关疾病
恶性疟疾,抗氯喹恶性疟疾,恶性疟疾
适应症
主要用于恶性疟疾,尤其适用于抗氯喹恶性疟疾的治疗。
不良反应
临床观察217例,未见明显不良反应,少数病人可出现心电图Q-T间期一过性轻度延长。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1.心脏病和肾脏病患者慎用。
2.恶性疟患者,在症状控制后,即可用磷酸伯喹杀灭配子体。
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
本品能杀灭疟原虫红内期无性体,杀虫比较彻底,治愈率为95%左右,但对红细胞前期和配子体无效。
药代动力学
1.口服吸收慢,给药后4~5小时血药浓度达峰值。
2.在体内停留时间长,T1/2为24~72小时。
贮藏
遮光,密封保存。
用法用量
口服。每人每日顿服0.4g,连服4日,首剂加倍。
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