相关疾病

急性病毒性肝炎,慢性病毒性肝炎,急性病毒性肝炎

适应症

本品适用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎。

不良反应

1.消化系统：可出现纳差﹑恶心﹑呕吐﹑腹胀。
2.心脑血管系统：常见头痛﹑头晕﹑胸闷﹑心悸及血压增高。
3.其它：皮肤瘙痒﹑荨麻疹﹑口干和浮肿。以上症状一般较轻，不影响治疗。

禁忌

严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾衰竭患者禁用。

注意事项

1.本品未经稀释不得进行注射。
2.治疗过程中应定期检测血压﹑血清钾﹑钠浓度，如出现高血压﹑血钠潴留﹑低钾血等情况应停药或适当减量。

包装

低硼硅玻璃管制注射剂瓶，每盒5支，每盒10支，每盒12支。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

否

有效期

暂定24个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇不宜使用。

儿童用药

新生儿﹑婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。

药物相互作用

与利尿酸﹑速尿﹑乙噻嗪﹑三氯甲噻嗪等利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品所含甘草酸二铵的排钾作用，而导致血清钾值的下降，应特别注意观察血清钾值的测定。

药物过量

需增量时，每日最大用量为2支。

药物毒理

本品是中药甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。
药理实验证明：
1.小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高。
2.能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。

药代动力学

静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时；在体内以肺、肝、肾分布最高，其它组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。

贮藏

密闭，干燥处保存。

执行标准

国家食品药品监督管理局标准YBH03802008

用法用量

?静脉滴注，一次150mg（一次1瓶），用注射用水溶解后，再以10%葡萄糖注射液2.0ml稀释后缓慢滴注，一日1次。

性状

本品为白色或类白色疏松块状物。