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注射用阿魏酸钠

日期:2018-12-07 17:35:55

  • 批准文号:国药准字H20058466
  • 英文名称:Sodium Ferulate for Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:重庆
  • 剂型:注射剂
  • 规格:0.15g(以C10H9NaO4.2H2O计)
  • 生产地址:重庆市北碚区京东方大道66号
  • 批准日期:2015-09-27
  • 药品本位码:86901066003632

相关疾病

高脂血症,血液黏稠,动脉粥样硬化,高血压,用于缺血性心脑血管病的辅助治疗

适应症

用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。

不良反应

偶有过敏性皮疹反应,停药后即消失。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

生理盐水溶解时少许沉淀不影响使用,摇匀后即可。

包装

低硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞;10瓶/盒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇不宜使用,哺乳期妇女慎用。

儿童用药

儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。

老人用药

老人应在专业医师指导下使用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

动物研究结果显示阿魏酸钠能抑制丙二醛及血栓素B2的产生,减轻心肌水肿及乳酸脱氢酶的释放,并能促进6-酮-前列腺F1α的产生,具有抗血小板聚集、舒张血管及心肌保护作用。

药代动力学

大鼠按40mg/kg静脉给予阿魏酸钠后,半衰期(t1/2)为9.86分钟,体内药代动力学属开放式单室模型。

贮藏

遮光,密闭保存。

执行标准

国家食品药品监督管理局标准YBH13652005

用法用量

静脉滴注:一次0.1-0.3g,一日一次,溶解后加入葡萄糖注射液、生理盐水或葡萄糖氯化钠注射液100~500ml静滴。肌内注射:一次0.1g.一日1-2次,临用前以生理盐水2~4ml溶解。建议疗程为10天。

性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。

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