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硫辛酸注射液

日期:2018-12-07 18:19:21

  • 批准文号:国药准字H20066706
  • 英文名称:Thioctic Acid Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:重庆
  • 剂型:注射剂
  • 规格:6ml:0.15g
  • 生产地址:重庆市渝北区人和镇星光大道100号
  • 批准日期:2016-07-06
  • 药品本位码:86901066003144

相关疾病

糖尿病神经病变,糖尿病,1型糖尿病

适应症

本品适用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。

不良反应

静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难,但可自行缓解。极个别患者使用本品后,出现抽搐,复视,紫癜以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。

禁忌

对本品过敏者。

注意事项

配好的输液,用铝铂纸包裹避光,6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感,应在使用前将安瓿从盒内取出。

包装

低硼硅玻璃安瓿;2支/盒。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。

儿童用药

因无可用的临床经验,本品不可用于儿童和青少年。

老人用药

临床上无需特别调整使用剂量。

药物相互作用

本品可能抑制顺铂的疗效。

药物过量

迄今尚未见硫辛酸中毒特征的报道,也未见可能出现的中毒症状的药理学描述。

药物毒理

离体试验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象,本品可能阻止蛋白质的糖基化作用且可抑制醛糖还原酶,因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化为山梨醇,所以硫辛酸可以防止糖尿病,控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。
硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂,无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用,它们能够直接或间接地促使体内维生素C及维生素E的再生作用。研究表明,硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。
硫辛酸可以螯合某些金属离子(如铜、锰、锌)形成稳定螯合体。在动物模型中,证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中,亦发现可由肾切片中螯合汞离子。
本品在临床应用剂量范围内安全。LD50于狗口服时为400~500mg/kg;对于严重缺乏维生紊B1的大鼠,腹腔注射动物实验中发现20mg/kg可致命。目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。临床上副反应不多见,在有记录的副反应中,主要是皮肤过敏现象,此时应停止用药。

药代动力学

硫辛酸可为人体自行合成。硫辛酸进入人体后(注射或口服)易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。

贮藏

遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

用法用量

本品可用于静脉注射或肌内注射。静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸(相当于2ml本注射液)。用于肌内注射,每个注射部位硫辛酸用量不得超过50mg(相当于2ml本注射液)。如需大剂量给药,每个注射部位最大注射量2ml,分数个不同部位给药。本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250~500mg的硫辛酸(相当于10~20ml本注射液)加入100~250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。除非有特别医嘱.对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者,可用静脉滴注给药,每天300~600mg(相当于12~24ml本注射液),2~4周为一个疗程。

性状

本品为黄绿色澄明液体。

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