相关疾病

脂肪肝淤积,肝内胆汁淤积,急性肝炎,慢性肝炎,早期肝硬化

适应症

护肝药。用于脂肪肝、肝内胆汁淤积。本品用于急、慢性肝炎、肝肿大、早期肝硬化。

不良反应

有头痛、眩晕、腹痛、口渴、食欲不振、皮肤干燥、牙龈肿胀等,可自行消失。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.滴注时需减慢滴速,并使病人卧床,低血压者慎用。
2.注射时个别病例发现有暂时性不适,如眩晕和恶心﹑呕吐,可采取减慢注射速度及使病人卧床休息等措施。

包装

低硼硅玻璃管制注射剂瓶，注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞；5瓶/盒，10瓶/盒。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

24个月

国家/地区

国产

药物相互作用

未进行该项试验且无可靠参考文献。

药物过量

对症治疗。

药物毒理

1.对脂肪肝的影响：
(1)消耗肝脂肪：本品体内分解为二异丙胺和二氯醋酸，前者在ATP活化作用下生成甲硫氨酸，后者代谢为甘氨酸，在甘氨酸裂解酶作用下生成N5N10-CH2-FH4（甲基四氢叶酸），同时供能，二者均可提供甲基，促进胆碱合成，胆碱与肝脂肪作用，生成卵磷脂，促进肝脂肪分解。
(2)运转肝脂肪：卵磷脂、肝脂肪、胆与载脂蛋白结合生成脂蛋白。脂蛋白易溶于血浆，从而将脂肪由肝内转运到肝外，减少肝内脂肪聚集。
(3)本品能降低动脉血中的甘油及游离脂肪酸的浓度，减少肝脏对甘油的吸收，同时刺激甘油三酯以极低密度脂蛋白(VLDL)入血，从而有效抑制肝脏甘油三酯的合成。
2.对脂代谢的影响：
(1)本品通过抑制激素敏感性脂肪酶的活性，抑制脂肪动员。
(2)通过抑制合成胆限速酶（HMGCoA还原酶）的活性，抑制胆的合成。
(3)通过抑制柠檬酸-酸循环中的柠檬酸合成酶及乙酰辅酶A羧化酶的活性来抑制脂肪酸的合成。
3.肝保护作用：
(1)改善肝细胞的能量代谢。通过促进膜磷脂的序贯甲基化，增强肝细胞膜的流动性。
(2)提高作为胆汁分泌和流动之主要动力的Na+-K+-ATP酶的活性；促进受损肝细胞的功能修复提高组织细胞呼吸功能及氧利用率。
(3)提高脂肪酸的代谢活性，加速脂肪酸的氧化，为肝脏功能恢复创造条件。

药代动力学

未进行该项试验且无可靠参考文献。

贮藏

遮光，密闭保存。

执行标准

国家食品药品监督管理局标准YBH34742005

用法用量

1.肌肉注射：以适量注射用水溶解,一次40mg(以二氯醋酸二异丙胺计),1～2次/日。
2.静脉注射：以适量注射用水溶解,一次40mg(以二氯醋酸二异丙胺计),1～2次/日。
3.静脉滴注：一次40～80mg(以二氯醋酸二异丙胺计),1～2次/日,以适量注射用水溶解后,再用5%或10%葡萄糖溶液，或0.9%氯化钠溶液稀释至适量(50～100ml),疗程请遵医嘱。

性状

本品为白色冻干块状物或粉末。