在新冠疫情中，连花清瘟多次被国家卫生健康委作为推荐用药，写入新冠肺炎诊疗方案，成为对抗新冠过程中不可或缺的力量。
实际上，连花清瘟并不是面对疫情才能派上用场，自2004年获批上市以来，由于其广谱抗病毒、抑菌抗炎，调节免疫的特点，一直被临床上广泛用于感冒、流感等病毒性呼吸道感染性疾病，且具有较高的用药安全性。
从中医处方组成、基础实验数据、临床试验数据等多个维度的数据分析也再次证明：连花清瘟胶囊/颗粒(以下简称“连花清瘟”)治疗病毒类呼吸系统传染病是有效的。
中医组方：
研究证实连花清瘟对新冠有确切作用
连花清瘟组方药物包括连翘、金银花、炙麻黄、炒苦杏仁、石膏、板蓝根、绵马贯众、鱼腥草、广藿香、大黄、红景天、薄荷脑、甘草，共13味中药。而在这一组方中，“藏”着两千年来中医药治疗外感温病的三次大的创新：一是汉代医圣张仲景《伤寒论》中的麻杏石甘汤，二是清代温病大家吴鞠通《温病条辨》中的银翘散，三是明代医家吴又可《温疫论》中的大黄用法。
麻杏石甘汤自汉代张仲景《伤寒论》创制以来，后世医家推崇为清泄肺热的代表方剂，近年在流感、新冠肺炎等治疗中发挥了重要的作用。一项纳入8项随机对照临床试验，涉及1214例流感患者的荟萃（Meta）分析显示，麻杏石甘汤临床总有效率、24 h体温疗效，均优于感冒清胶囊、磷酸奥司他韦等其他抗流感药物，且安全性良好。
银翘散源自清代吴鞠通《温病条辨》，清解外邪具有良效，常与麻杏石甘汤联合应用治疗病毒类呼吸系统疾病。一项发表在Ann Intern Med（《内科年鉴》）的前瞻性、随机对照、多中心麻杏石甘汤合银翘散与奥司他韦联合治疗H1N1流感410例临床研究发现两方合用在治疗病毒类呼吸系统传染病方面具有明确的疗效。此外二者联合应用可有效治疗肺炎，改善患者临床症状，且未见明显不良反应。
明代名医吴又可《温疫论》治疫病用大黄的用药经验，源于中医“肺与大肠相表里”的理论基础，连花清瘟组方中借鉴以大黄通腑清肺、通腑泻肺、通腑安肺；通过药效研究发现大黄具有抗新冠病毒及其变异株的药理活性，并可抗流感病毒、HIV病毒、HBV病毒，具有抗炎、解热镇痛等作用。红景天调节免疫、抗炎、抗氧化应激、改善循环等作用，广泛用于呼吸系统疾病治疗中。
可见，连花清瘟组方中源自汉代、明代、清代三朝治疗瘟疫名方，在现代临床与药效研究、网络药理学研究中对于当代病毒感染性呼吸道疾病的确切作用也得到了证实。
实验数据：
连花清瘟具有广谱抗病毒及抑菌作用
国家重点实验室通过治疗给药和预防给药证实，连花清瘟可多环节抑制甲型流感病毒H3N2，具有综合抑制、预防病毒吸附、抑制病毒吸附后复制增殖以及直接杀伤病毒作用。军事医学科学院微生物流行病研究所，采用预处理、共处理、后处理三种不同给药方式，证实连花清瘟可延长H1N1病毒感染小鼠平均存活时间，减小感染小鼠肺指数，减轻肺组织炎症病变，保护小鼠肺组织，同时该药对H6N2、H9N2、H7N9在内的多种流感病毒亦具有广谱抑制作用，调节病毒感染免疫反应。此外，研究证实连花清瘟明显抑制流感病毒FM1、副流感病毒，有效抑制呼吸道合胞病毒（RSV）、肠道病毒71（EV71）、柯萨奇病毒。
最新研究证实，连花清瘟显著抑制新冠病毒（SARS-CoV-2）活性，具有剂量依赖性，且抑制病毒感染细胞空斑形成，显著抑制SARS-CoV-2诱导炎症因子TNF-a，IL-6，MCP-1和IP-10的mRNA 过度表达，呈剂量依赖关系。该实验室还证实，连花清瘟对新冠病毒omicron变异株感染诱导的细胞病变具有明显的抑制作用，达到抗新冠病毒的作用。
中国中医科学院等多家科研机构证实，连花清瘟有效抑制金黄色葡萄球菌、流感杆菌、肺炎球菌等，抑制金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌甲氧西林耐药菌株细菌生物膜形成。同时，国家重点实验室研究表明，连花清瘟可抑制流感病毒A/PR/8/34继发耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的重症肺炎，抑制病毒叠加细菌感染导致的肺上皮细胞黏附因子表达，抑制组织中促炎因子IL-6、IL-8、TNF-α表达，降低炎症细胞的浸润，还证实连花清瘟可缓解H1N1继发性金黄色葡萄球菌感染所致肺损伤。
与此同时，连花清瘟还具有退热抗炎、止咳化痰作用。连花清瘟可抑制家兔耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素后引起的体温升高，对三联菌苗耳缘静脉注射引起的家兔发热有解热作用。该药可抑制多种致病因素引起的肺部感染和炎症反应，通过抑制IKK/IκB/NF-κB信号通路，抑制炎性细胞浸润，改善肺泡上皮细胞和肺血管内皮细胞连接蛋白表达，缓解肺组织损伤；降低PM 2.5急性暴露大鼠肺泡灌洗液和血清中IL-1、IL-6、TNF-α水平，抑制肺部炎症损伤；抑制中性粒细胞在气道和肺组织中聚集，改善肺组织病理损伤。体外和体内实验均证实该药通过降低MCP-1表达量和单核巨噬细胞在肺部感染灶的趋化和募集，降低病理性炎症损伤，阻断急性肺损伤模型动物病情进展。此外连花清瘟可延长小鼠氨水引咳的咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数，减少豚鼠枸橼酸引咳的咳嗽次数，增加小鼠气管段酚红排泌量，从而稀释痰液，便于排出。
临床数据：
连花清瘟对抗流感、新冠安全有效
连花清瘟从新药研发之初已采用临床循证医学研究方法，后续围绕甲流、新冠肺炎不同类型患者均遵从循证研究要求，开展规范、权威的临床研究，并获得扎实可靠的临床数据支持。
2020年由20余家医院共同参与完成的连花清瘟治疗新冠肺炎前瞻性、随机、对照、多中心临床研究，284例患者随机分为对照组（仅常规治疗）和治疗组（常规治疗加服连花清瘟，4粒/次，3次/日），疗程14天。研究证实：治疗组可改善患者发热、乏力、咳嗽等临床症状，缩短症状持续时间3天，改善肺部炎症，提高临床治愈率19%，降低转重症率50%，应用于新冠肺炎患者安全有效。研究结果发表在Phytomedicine（影响因子5.656），被Ann Rheum Dis、Signal Transduct Target Ther、Matter等知名期刊他引200余次。
2022年的新冠疫情，呈现出无症状感染者多见的态势。为此，多家医院组织开展了“连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎无症状感染者有效性的随机、对照多中心试验研究”，纳入120例新冠病毒肺炎无症状感染者，随机分为对照组60例（隔离观察组）和治疗组60例（连花清瘟，4 粒/次，3次/日），疗程14 天。结果显示：治疗组14天核酸转阴率高于对照组（48.33% vs. 26.67%，P=0.014）。治疗组患者核酸转阴时间较对照组缩短7天（7.5 天 vs. 14.5 天，缩短近50%，P= 0.018）；与对照组相比，治疗组在隔离观察期间出现症状转为确诊轻症和普通病例的比例也较低（35.00% vs. 66.67%，p＜0.001），无记录严重不良事件。该研究发表于J Integr Complement Med（影响因子 2.579)。
针对高暴露风险人群（包括密接、次密接、同一空间、同食、同住等情况），一项连花清瘟前瞻性开放标签1976 例真实世界研究，将受试者分为治疗组1101例（连花清瘟，4粒/次， 3次/日）和对照组875例（常规医学观察），周期14天。结果显示：隔离医学观察期间治疗组核酸检测阳性率显着低于对照组，密接及次密接人群应用连花清瘟后核酸检测阳性率较对照组降低76%，且服用连花清瘟具有良好的安全性。
荟萃（Meta）分析
科学评价连花清瘟疗效与安全性
基于临床研究的荟萃分析（Meta分析），这是一种针对同一科学问题研究结果进行比较和综合的统计学方法，与单个研究相比，Meta分析通过整合大量相关研究，可更精准地估计药物疗效和安全性，并有利于探索各研究证据的一致性。
连花清瘟自上市以来，已开展了百余项临床研究，Meta分析显示在治疗流感、呼吸道感染、肺炎、新冠肺炎等疾病方面均具有良好的安全性。
一项连花清瘟自上市至2021年2月的217项临床研究不良反应的Meta分析，涉及该品种治疗流感、呼吸道感染、肺炎、新冠肺炎等多类疾病，结果显示连花清瘟或联合常规药物，较常规药物组总的不良反应发生率降低（P＜0.001），未见与连花清瘟有关的肝肾功能损伤。该Meta分析中发现的连花清瘟主要不良反应与国家药品不良反应监测中心监测到的恶心、腹泻、呕吐、皮疹、瘙痒等不良反应一致。
此外，通过检索PubMed、CNKI连花清瘟治疗新冠肺炎的Meta分析文章发现,分析结果均显示在常规治疗基础上,连花清瘟不仅在提高总有效率、提高症状消失率和CT好转率、降低转重症率方面显示出确切的临床疗效,而且具有良好的安全性,应用连花清瘟未增加不良反应发生率,未见肝损伤不良反应的报道。
综上，连花清瘟上市近20年，大量的理论、基础及临床研究数据，不断验证其在病毒类呼吸系统传染性疾病治疗中的有效性与安全性。科学的研究证据推动连花清瘟先后30次列入国家卫健委、国家中医药管理局发布的甲流、乙流、禽流感、新冠肺炎等传染性公共卫生事件诊疗方案或指南共识，纳入国家医保目录、基药目录，已成为应对公共卫生事件的代表性中成药，在新冠肺炎疫情防控中发挥了积极作用。
