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泛硫乙胺片
日期:2018-12-17 17:32:23
- 批准文号:国药准字H20113222
- 英文名称:Pantethine Tablets
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:安徽合肥
- 剂型:片剂
- 规格:0.1g
- 生产地址:安徽省合肥市甘泉路358号
- 批准日期:2016-05-30
- 药品本位码:86909541000039
相关疾病
脂代谢紊乱,动脉粥样硬化,糖尿病,高胆血症,急性湿疹,慢性湿疹,止血,糖尿病
适应症
用于脂代谢紊乱疾病,动脉粥样硬化,糖尿病高胆血症,急慢性湿疹,预防和治疗由链霉素和卡那霉素引起的副作用,止血及泛酸缺乏症等。
不良反应
不良反应少见,偶有胃肠道反应如腹泻、软便、腹胀、呕吐、食欲不振等。
禁忌
尚不明确。
注意事项
针对上述适应症,如果用药一个月没有疗效,建议不宜使用。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24
国家/地区
国产
药物相互作用
如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物毒理
1.泛硫乙胺为辅酶A的前体物质。动物研究提示,未小鼠口服本品后,见胃肠道转运能力增强。
2.给兔及狗静脉内给予本品也可见肠道运动亢进。
药代动力学
1.动物药代提示正常及患病大鼠(动脉硬化、糖尿病、酒精性脂肪肝)口服[β-Ala-14C]本品200mg/kg,血药浓度正常大鼠于16小时达到高峰,患病大鼠分别于16、8、24小时达到高峰,组织内浓度以肝脏中最高,大部分组织血药浓度高于血液,提示其组织亲和性高。
2.在组织细胞内泛硫乙胺有一部分被合成辅酶A,一部分则分解成泛酸及半胱胺。
3.正常大鼠给予[β-Ala-14C]本品后48小时内,约85%的放射性随尿、粪及呼出气体排泄,胆汁中几乎并不排泄。
用法用量
口服,成人一般每次0.1~0.2g(1~2片),每日1~3次。
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