相关疾病

A型流感病毒,B型流感病毒,上呼吸道感染,上呼吸道感染,上呼吸道感染

适应症

本品用于A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。

不良反应

主要为恶心、腹泻、头晕和血清转氨酶增高。

禁忌

对本药过敏者禁用。

注意事项

妊娠和哺乳妇女，18岁以下和>65岁老年患者不宜使用。

包装

0.1g*6片/盒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

否

有效期

暂定18个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠和哺乳妇女不宜使用。

儿童用药

18岁以下患者不宜使用。

老人用药

>65岁老年患者不宜使用。

药物相互作用

1.若与铝制剂同时服用，则影响本品的吸收。如果在服用本品1～2小时后，再服用铝制剂，则不影响药物的吸收。
2.与丙磺舒同时应用，本品的半衰期延长至10小时。
3.与茶碱合用，则血中的茶碱浓度会增加。

药物毒理

本品为预防和治疗流行性感冒药，通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。体外细胞培养试验直接抑制A、B型流感病毒的复制，体内动物试验降低流感病毒感染小鼠的死亡率。
1.长期毒性：本品连续灌胃给药，大鼠100～125mg/kg6个月、犬25mg/kg6个月，未见明显毒性反应。
2.生殖毒性：本品对大鼠无致畸胎作用。
3.遗传毒性：本品经体内、外试验，未见致突变作用。

药代动力学

1.在国内健康受试者(n=12)进行的药代研究表明：单次口服阿比多尔个体间吸收差异较大。单剂量口服盐酸阿比多尔200mg、400mg、600mg，达峰时间分别为2.0±1.3小时、1.5±1.3小时、1.3±1.1小时，达峰浓度分别为614.1±342.5、904.2±355.6、975.1±661.0，半衰期分别为11.9±3.7小时、12.27±5.32小时、13.4±6.9小时。同剂量组间的Tmax、T1/2、Ke和MRT均相近，无显著性差异；在200mg组与400mg组间的Cmax、AUC呈剂量倍比性增加趋势；600mg组Cmax、AUC虽高于400mg组，但无剂量倍比性增加趋势。
2.另据动物药代动力学，大鼠灌胃给予本药后吸收迅速，绝对生物利用度为35.6％。
3.本药全身分布，肝脏中浓度最高，其次是胸腺、肾脏和脑。给药后48h，40％药物以原形排出体外，其中粪便中排出38.9％。尿中排出不足0.12％。

贮藏

密封，置阴凉处。

用法用量

成人一天0.2g，服用5日。

性状

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。