米诺地尔搽剂
日期:2018-12-07 04:18:18
- 批准文号:国药准字H20052642
- 英文名称:Solution of Minoxidil
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:四川
- 剂型:搽剂
- 规格:100ml:2.0g
- 生产地址:四川省绵竹市南郊
- 批准日期:2015-09-18
- 药品本位码:86902087000716
相关疾病
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征,棘状苔藓及脱发性毛囊炎,假性斑秃毛周角化综合征,拉-格-利综合征,拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征,白秃疮,男子雄激素源性秃发,斑秃
适应症
本品用于治疗男性型脱发和斑秃。
不良反应
本品临床上常见的不良反应是头皮的轻度皮炎。偶有报道使用本品后可有下列不良反应,但其与使用的因果关系尚不明确。这些不良反应包括刺激性皮炎(红肿、皮屑和灼痛),非特异性过敏反应,风团,过敏性鼻炎,面部肿胀,过敏,气短,头痛,神经炎,头晕,晕厥,眩晕,水肿,胸痛,血压变化,心悸和脉搏频率变化。
禁忌
对米诺地尔或本品其它任何一种成分过敏者禁用。
注意事项
1.本品仅限于头皮局部使用,不能口服或将本品涂于身体的其他区域。
2.本品对头皮有瘢痕或损伤的部位无效。
3.尽管没有证据显示外用本品可导致全身作用,但部分米诺地尔会被皮肤吸收,并可能存在心动过速、心绞痛或增强由胍乙啶引起的直立性低血压。所以原有心脏病病史的患者应当意识到使用本品可能使病情恶化。
4.使用本品时,应注意观察由米诺地尔引起的全身作用的一些征兆。一旦发生全身作用或严重的皮肤病反应,患者应停止使用本品,并与医生联系。
5.本品可能会灼伤和刺激眼部。如发生药液接触敏感表面(眼,擦伤的部位,黏膜)时,应当用大量的冷水冲洗该区域。
6.18岁以下儿童、孕妇、哺乳期妇女及65岁以上老年人慎用本品,若需使用时应医师或药师指导。
7.本品不可过量使用,如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.儿童必须在成人监护下使用。
12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
包装
100ml/瓶
类型
OTC甲类
医保
非医保
外用药
是
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
米诺地尔溶液对妊娠的作用未知。妊娠期和泌乳期妇女应慎用本品。
儿童用药
慎用。
老人用药
慎用。
药物相互作用
1.目前尚不清楚使用米诺地尔溶液是否伴随药物的相互作用。虽然没有临床证明,但在同时服用外周舒血管药的病人中仍可能发生体位性低血压。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物过量
未进行相关实验且无可供参考数据。
药物毒理
米诺地尔是一种周围血管舒张药,局部长期使用时,可刺激男性型脱发和斑秃患者的毛发生长。本品治疗脱发的确切机制尚不清楚。临床研究表明,血压正常及未经过治疗的高血压病人局部使用时,没有显示出由于米诺地尔吸收而引起的全身作用。
药代动力学
未进行相关实验且无可供参考数据。
贮藏
密封,干燥处保存。
执行标准
WS1-(X-075)-2011Z
作用类别
本品为皮肤科用药类非处方药药品。
用法用量
1.局部外用,每次1ml(含米诺地尔20mg),涂于头部患处,从患处的中心开始涂抹,并用手按摩3-5分钟。不管患处的大小如何,均使用该剂量。每天的总用量不得超过2ml。使用本品后,应清洗双手。
2.本品必须在医务人员的指导下使用,不能将本品涂于身体的其他区域。
3.本品应在头发和头皮完全干燥时使用。
性状
本品为无色或微黄绿色的澄清液体。