洛索洛芬钠分散片
日期:2018-12-14 00:01:32
- 批准文号:国药准字H20163219
- 产品类别:化学药品
- 剂型:片剂
- 规格:60mg
- 生产地址:临沂市罗庄区罗七路中段西侧
- 批准日期:2016-07-14
- 原批准文号:国药准字H20080009
- 药品本位码:86909703000037
品牌
方荆
相关疾病
类风湿性关节炎,变形性关节病,腰痛症,肩周炎,颈肩臂综合征,急性上呼吸道炎
适应症
本品用于类风湿性关节炎、变形性关节病、腰痛症、肩周炎、颈肩臂综合征的消炎和镇痛;以及用于手术后、外伤后及拔牙后的镇痛和消炎;也可以用于急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)的解热和镇痛。
不良反应
1.过敏症:皮疹。
2.消化系统腹痛、胃部不适感、食欲不振、恶心及呕吐、腹泻。
3.精神神经系统:嗜睡。
禁忌
以下病症的患者禁止使用:消化性溃疡患者;严重血液异常患者;严重肝损害患者;严重肾损害患者;严重心功能衰竭患者;对本品有过敏症既往史患者;服用阿司匹林出现哮喘或有其既往史患者;妊娠晚期妇女。
注意事项
1.有消化性溃疡既往史患者。
2.长期服用非甾体类抗炎镇痛药引起消化性溃疡的患者,有必要长期使用本品且用米索前列醇进行治疗的患者。
3.血液异常或有其既往史患者。
4.肝损害或有其既往史患者。
5.肾损害或有其既往史患者。
6.心功能异常患者。
7.有过敏症既往史患者。
8.支气管哮喘患者。
9.高龄者。
包装
60mg*24片
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
18个月
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗的有益性超过危险性时方可给药。妊娠晚期妇女禁用本品,哺乳期妇女应避免用药。
儿童用药
尚未确立早产儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿用药的安全性,故不推荐儿童用药。
老人用药
高龄患者易出现不良反应,故应从低剂量开始给药,并观察患者状态,慎重用药。
药物相互作用
如需换药请先咨询相关医师。
药物毒理
洛索洛芬钠为苯丙酸类非甾体消炎药,具有较好的镇痛消炎作用,尤其是镇痛作用较强,其作用机理为抑制前列腺素合成,其作用点为环氧化酮。本品为前体药物,经消化道吸收后变换成活性代谢物e而发挥作用。
药代动力学
16例健康成人口服60mg洛索洛芬钠时,药物迅速吸收,血液中除有洛索洛芬钠原型药物外,还存在活性代谢物洛索洛芬钠的trans-OH体。血药浓度达峰时间,洛索洛芬钠约为30分钟,trans-OH体约为50分钟,半衰期均为约1小时15分钟。5例成人受试者口服60mg洛索洛芬钠,1小时后洛索洛芬钠及trans-OH体的血浆蛋白结合率分别为97.0%、92.8%。本品迅速通过尿液排泄,大部分以洛索洛芬钠或trans-OH体的葡萄糖醛酸结合物的形式排泄。服用8小时后,约50%排出体外。5例健康成人口服给予洛索洛芬钠,每次60mg,一日3次,连续服用5天,与1次口服时相比均无明显差异,未见蓄积性。
贮藏
密封,置阴凉处。
用法用量
口服,成人1次60mg,1日3次。顿服时,1次60mg~120mg,应随年龄及症状适宜增减或遵医嘱。用于适应症3时,成人1次顿服60mg,应随年龄及症状适当增减。推荐一日2次,1次60mg,每日最大剂量不超过180mg或遵医嘱。另外,空腹时不宜服药。
性状
本品为白色或类白色片。
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注射用奥美拉唑钠
国药准字H20173120
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多索茶碱葡萄糖注射液
国药准字H20143147
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洛索洛芬钠分散片
国药准字H20163219
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注射用盐酸氨溴索
国药准字H20163246
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注射用盐酸氨溴索
国药准字H20163247