非洛地平片
来源:北京协和药厂 日期:2018-12-10 12:58:30
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- 批准文号:国药准字H19980034
- 英文名称:Felodipine Tablets
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:北京
- 剂型:片剂
- 规格:5mg
- 生产地址:北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路37号
- 批准日期:2015-08-07
- 药品本位码:86900190000081
- 品牌
协和
- 相关疾病
轻度原发性高血压,中度原发性高血压
- 适应症
本品用于轻﹑中度原发性高血压的治疗。
- 不良反应
1.本品和其他钙拮抗药相同,在某些病人身上会导致面色潮红﹑头痛、头晕﹑心悸和疲劳,这些反应大部分具有剂量依赖性,而且是在剂量增加后开始的短时间内出现,是暂时的,应用时间延长后消失。
2.本品与其他二氢类药物相同,可引起与剂量有关的踝肿﹑牙龈或牙周炎患者用药后可能会引起轻微的牙龈肿大。
3.另也可见皮疹﹑瘙痒。
4.在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速,这在易感个体可能会引起心肌缺氧。 - 禁忌
对本品过敏者禁用。
- 注意事项
1.本品在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速,这在易感个体可能会引起心肌缺氧。
2.药物过量可引起外周血管过度扩张,伴有显著的低血压,有时还可能出现心动过缓。如出现严重低血压应给予对症处理,如病人平卧,抬高下肢。如伴有心动过缓时,应静脉滴注阿托品0.5~1.0mg,如效果不明显,应输注葡萄糖﹑盐水和右旋糖。
3.酐扩充血流量。如上述措施仍不见效时,可给予以α1-肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类药。 - 包装
5mg*28片
- 类型
处方药
- 医保
医保乙类
- 外用药
否
- 有效期
36个月
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇禁用。
- 儿童用药
尚不明确。
- 老人用药
尚不明确。
- 药物相互作用
1.服用本品时,同时加服影响细胞色素P450类药物可影响非洛地平的血药浓度。
2.酶诱导药(如苯妥英﹑酰胺咪嗪﹑巴比妥)能引起非洛地平血药浓度的降低。
3.酶抑制药(西咪替丁)可引起非洛地平血药浓度升高。
4.虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其它血浆蛋白结合药物(如法华令)的结合程度。 - 药物过量
1.药物过量可引起外周血管过度扩张,伴有显著的低血压,有时还可能出现心动过缓。
2.如出现严重低血压应给予对症处理,如病人平卧,抬高下肢。如伴有心动过缓时,应静脉滴注阿托品0.5~1.0mg,如效果不明显,应输注葡萄糖、盐水和右旋糖酐扩充血容量。
3.如上述措施仍不见效时,可给予α1-肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类药。 - 药物毒理
1.本品为选择性钙离子拮抗药,主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流,选择性扩张小动脉,对静脉无此作用,不引起体位性低血压,对心肌亦无明显抑制作用。
2.本品在降低肾血管阻力的同时,不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率,肾血流量无变化甚至稍有增加,有促尿钠排泄和利尿作用。
3.本品可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷,而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。 - 药代动力学
1.10名健康成年人口服本品10mg后,达峰时间(tmax)为(2.01±0.63)小时,峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml,消除相半衰期(t1/2?)为(16.09±6.07)小时。
2.据资料文献报道,本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出,10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36小时。 - 贮藏
遮光,密封保存。
- 执行标准
中国药典2005年版二部
- 用法用量
1.口服。起始剂量2.5mg(半片),一日2次,或遵医嘱。
2.常用维持剂量每日为5mg或10mg(1片或2片),必要时剂量可进一步增加,或加用其它降压药。 - 性状
本品为白色或类白色片。