促肝细胞生长素注射液
来源:威海赛洛金药业有限公司 日期:2018-12-18 13:34:41
-
- 批准文号:国药准字H20010003
- 英文名称:Hepatocyte Growth-Promoting Factors Injection
- 商品名:威佳
- 产品类别:化学药品
- 剂型:注射剂
- 规格:2ml:30μg
- 生产地址:威海高技术产业开发区科技路
- 批准日期:2015-05-18
- 药品本位码:86904221000019
- 相关疾病
亚急性重症肝炎,肝功能衰竭早期,肝功能衰竭中期,肝功能衰竭早期
- 适应症
本品用于亚急性重症肝炎(病毒性:肝功能衰竭早期或中期)的辅助治疗。
- 不良反应
个别病例可出现低热和皮疹,停药后即可消失。
- 禁忌
对本品过敏者禁用。
- 注意事项
1.本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。
2.过敏体质者慎用。 - 包装
安瓿,10支/盒。
- 类型
处方药
- 医保
限工伤保险
- 外用药
否
- 有效期
24个月。
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项试验且无可参考文献。
- 儿童用药
未进行该项试验且无可参考文献。
- 老人用药
未进行该项试验且无可参考文献。
- 药物相互作用
未进行该项试验且无可参考文献。
- 药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 药物毒理
1.本品能刺激正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生。
2.对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,促进病变细胞恢复。 - 药代动力学
促肝细胞生长素注射液经静脉途径进入体内4小时左右达到血浓度最高峰,33小时后基本清除,半衰期10小时左右。进入体内的药物在心脏、肝脏、肾脏、脾脏、生殖器官、脑、体脂、骨骼肌等重要器官和组织中均有分布,全以肝脏中分布较多,肾脏次之,不同时间的尿、粪样中均有放射性计数,而以尿液中为多,大部分药物经肾脏随尿液排出,少部分经粪便排出。
- 贮藏
4℃以下密闭保存。
- 执行标准
WS1-(X-103)-2004Z
- 用法用量
静脉点滴,每次120μg加入10%葡萄糖液中,一日1次或分2次静脉点滴,疗程一般为4-8周,或遵医嘱。