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促肝细胞生长素注射液

来源:威海赛洛金药业有限公司 日期:2018-12-18 13:34:41

  • 批准文号:国药准字H20010003
  • 英文名称:Hepatocyte Growth-Promoting Factors Injection
  • 商品名:威佳
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:注射剂
  • 规格:2ml:30μg
  • 生产地址:威海高技术产业开发区科技路
  • 批准日期:2015-05-18
  • 药品本位码:86904221000019
相关疾病

亚急性重症肝炎,肝功能衰竭早期,肝功能衰竭中期,肝功能衰竭早期

适应症

本品用于亚急性重症肝炎(病毒性:肝功能衰竭早期或中期)的辅助治疗。

不良反应

个别病例可出现低热和皮疹,停药后即可消失。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。
2.过敏体质者慎用。

包装

安瓿,10支/盒。

类型

处方药

医保

限工伤保险

外用药

有效期

24个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

未进行该项试验且无可参考文献。

儿童用药

未进行该项试验且无可参考文献。

老人用药

未进行该项试验且无可参考文献。

药物相互作用

未进行该项试验且无可参考文献。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理

1.本品能刺激正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生。
2.对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,促进病变细胞恢复。

药代动力学

促肝细胞生长素注射液经静脉途径进入体内4小时左右达到血浓度最高峰,33小时后基本清除,半衰期10小时左右。进入体内的药物在心脏、肝脏、肾脏、脾脏、生殖器官、脑、体脂、骨骼肌等重要器官和组织中均有分布,全以肝脏中分布较多,肾脏次之,不同时间的尿、粪样中均有放射性计数,而以尿液中为多,大部分药物经肾脏随尿液排出,少部分经粪便排出。

贮藏

4℃以下密闭保存。

执行标准

WS1-(X-103)-2004Z

用法用量

静脉点滴,每次120μg加入10%葡萄糖液中,一日1次或分2次静脉点滴,疗程一般为4-8周,或遵医嘱。

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