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复方氨林巴比妥注射液

来源:华润双鹤药业股份有限公司 日期:2018-12-04 07:40:58

  • 批准文号:国药准字H11022437
  • 英文名称:Fufang Anlin Babituo Zhusheye
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:北京
  • 剂型:注射剂(小容量注射剂)
  • 规格:2ml:氨基比林0.1g,安替比林40mg,巴比妥18mg
  • 生产地址:北京市朝阳区双桥东路2号
  • 批准日期:2016-05-24
  • 药品本位码:86900144005155
相关疾病

流行性感冒,头痛

适应症

本品主要用于急性高热时的紧急退热,对发热时的头痛症状也有缓解作用。

不良反应

1.过敏性休克,表现为胸闷、头晕、恶心呕吐、血压下降、大汗淋漓等症状,应立即停药并抢救。2.粒细胞缺乏,紫癜,有时急性起病。3.皮疹、荨麻疹、表皮松解症等。

禁忌

1.对吡唑酮类或巴比妥类药物过敏者禁用。2.对本品有过敏史者禁用。

注意事项

1.肌内注射前应向病人询问是否有吡唑酮类或巴比妥类药物过敏史,有过敏史者应避免使用本品,过敏性体质者亦应慎用。2.不得与其他药物混合注射。3.长期使用可引起粒细胞减少,再生障碍性贫血及肝肾损坏等严重中毒反应。4.呼吸系统有严重疾病及呼吸困难者慎用本品。5.体弱者慎用。6.本品仅对症治疗,在解除高热症状后对因治疗,在应用本品无明显效果时应改用其他方法治疗,避免盲目大量应用本品。

包装

-

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

-

老人用药

本品老年患者的肝肾功能有一定程度的生理性减退,应采用较小治疗量。

药物相互作用

本品巴比妥有抑制呼吸中枢作用,对能抑制呼吸的药物有加强作用,如庆大霉素等,应禁止同时应用。

药物毒理

本品为解热镇痛药。氨基比林和安替比林同属于吡唑酮类解热镇痛药,能抑制下视丘前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用;同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放,稳定溶酶体膜,影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。合用巴比妥,可加强镇痛作用。

药代动力学

氨基比林t1/2为1-4小时,大部分在肝内去甲基成为4-氨基安替比林,再经乙酰化变成N-乙酰氨基安替比林,自尿中排出。安替比林t1/2约12小时,肝中代谢羟化,与葡萄醛酸结合在尿中排出,约5%为原形从尿中排出。

贮藏

遮光,密闭保存。

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准(化学药品地方标准上升国际标准)第十四册WS-10001-(HD-1327)-2003

用法用量

肌内注射:成人一次2ml(1支);或遵医嘱。在监护情况下极量为一日6ml(3支)。
1.2岁以下:一次0.5~1ml(1/4~1/2支);
2.2~5岁:一次1~2ml(1/2~1支);
3.大于5岁:一次2ml(1支)。本品不宜连续使用。

性状

注射剂

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