奋乃静注射液
来源:华润双鹤药业股份有限公司 日期:2018-12-04 07:51:16
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- 批准文号:国药准字H11020929
- 英文名称:Perphenazine Injection
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:北京
- 剂型:注射剂(小容量注射剂)
- 规格:1ml:5mg
- 生产地址:北京市朝阳区双桥东路2号
- 批准日期:2016-05-17
- 药品本位码:86900144005629
- 相关疾病
精神分裂症,心理障碍,焦虑症,抑郁症
- 适应症
本品对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击障碍。
- 不良反应
1.主要有锥体外系反应,如:震颤﹑僵直﹑流涎﹑运动迟缓﹑静坐不能﹑急性肌张力障碍等。长期大量用药可引起迟发性运动障碍。2.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳﹑男子女性化﹑月经失调﹑闭经。可出现口干﹑视物模糊﹑乏力﹑头晕﹑心动过速﹑便秘﹑出汗等。3.少见的不良反应有体位性低血压,粒细胞减少症与中毒性肝损害。4.偶见过敏性皮疹及恶性综合征。5.可引起注射局部红肿﹑疼痛﹑硬结。
- 禁忌
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。
- 注意事项
1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3.出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。4.肝、肾功能不全者应减量。5.癫痫患者应慎用。6.应定期检查肝功能与白细胞计数。7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
- 包装
1ml:5mg
- 类型
处方药
- 医保
非医保
- 外用药
否
- 有效期
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- 孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
- 儿童用药
慎用。
- 老人用药
慎用。
- 药物相互作用
1.本品与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时,可彼此增效。2.本品与类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用,后者的效应可减弱。3.本品与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。4.本品与抗惊厥药合用,不能使抗惊厥药增效。5.本品与抗胆碱药合用,效应彼此加强。6.本品与肾上腺素合用,肾上腺素的α受体效应受阻,仅显示出β受体效应,可导致明显的低血压和心动过速。7.本品与胍乙啶类药物合用时,后者的降压效应可被抵消。8.本品与左旋多巴合用时,后者可抑制前者的抗震颤麻痹效应。9.本品与单胺氧化酶抑制药或三环类抗抑郁药合用时,两者的抗胆碱作用可相互增强并延长。
- 药物过量
中毒症状:超剂量可致严重锥体外系反应,主要表现为角弓反张,扭转痉挛、粗大震颤,运动不能,吞咽困难等。
处理:立即停药,井依病情给予对症治疗及支持疗法。 - 药物毒理
本品为氟奋乃静的长效酯类化合物,抗精神病作用主要与其阻断脑内多巴胺受体(DA2)有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用,止吐和降低血压作用较弱。
- 药代动力学
肌内注射吸收后,经酯解缓慢放出氟奋乃静,然后分布至全身而产生药理作用,肌内注射后,42-72小时开始发挥治疗作用,48-96小时作用最明显,一次给药可维持2-4周,半衰期(t1/2)约为3-7日。
- 贮藏
遮光,密闭,在凉暗处保存。(系指避光并不超过20℃)
- 执行标准
《中国药典》2005年版二部
- 用法用量
治疗精神分裂症,肌内注射一次5~10mg,一日2次。或静脉注射一次5mg,用氯化钠注射液稀释成0.5mg/ml,注射速度每分钟不超过1mg。待患者合作后改为口服。
- 性状
注射剂