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芬布芬片

来源:修正药业集团长春高新制药有限公司 日期:2018-12-08 09:46:28

  • 批准文号:国药准字H22022853
  • 英文名称:Fenbufen Tablets
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:片剂
  • 规格:0.15g
  • 生产地址:长春市高新开发区顺达路1239号
  • 批准日期:2015-04-24
  • 药品本位码:86903592000543
相关疾病

创伤性关节炎,创伤后关节炎,损伤性骨关节炎,外伤性关节炎,类风湿性关节炎,骨关节炎,风湿性关节炎

适应症

本品用于类风湿关节炎,风湿性关节炎,骨关节炎,脊柱关节病,痛风性关节炎的治疗。还可用于牙痛,手术后疼痛及外伤性疼痛。

不良反应

本品不良反应主要为胃肠道反应,表现为胃痛,胃烧灼感,恶心,少数出现严重不良反应包括胃溃疡,出血,甚至穿孔。头晕,皮疹,白细胞数轻度下降,血清转移酶轻度升高等较少见。

禁忌

1.对本品过敏者禁用。2.消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。

注意事项

同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。

包装

0.15gx12片x2板/盒

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

遵医嘱。

儿童用药

遵医嘱。

老人用药

老年患者因肾功能下降﹐应注意肾脏毒性。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。

药代动力学

本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。

贮藏

遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

用法用量

口服。
1.成人常用量一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。
2.小儿常用量尚未建立。

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