重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)
来源：天津未名生物医药有限公司 日期：2018-12-07 19:42:00
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- 批准文号：国药准字S20030028
- 英文名称：Recombinant Human Interferon α2b Spray（P.putida）
- 商品名：捷抚
- 产品类别：生物制品
- 所在地区：天津
- 剂型：喷雾剂
- 规格：10ml:100万IU(120喷)/瓶；20ml:200万IU(240喷)/瓶
- 生产地址：天津经济技术开发区黄海路203号
- 批准日期：2015-09-28
- 药品本位码：86900868000085；86900868000078
- 药品本位码备注：86900868000085[10ml:100万IU(120喷)/瓶]；86900868000078
- 相关疾病
生殖器疱疹,尖锐湿疣,单纯疱疹,尖锐湿疣
- 适应症
本品用于由病毒引起的初发或复发性皮肤单纯疱疹(口唇疱疹﹑生殖器疱疹)；也可用于尖锐湿疣的辅助治疗。
- 不良反应
用药期间偶见灼痛﹑瘙痒等局部轻微刺激反应，无需中止治疗即可自行缓解。未见其它明显不良反应。
- 禁忌
已知对重组人干扰素α2b及本品成分过敏者禁用本品。
- 注意事项
1.治疗口唇疱疹及生殖器疱疹，本品为非首选药。2.对于患处有溃疡或继发细菌感染的病人可配合使用抗菌药物。3.育龄女性及男性使用本品必须采取有效的避孕措施。4.本品应在常温环境下携带和使用，避免高温。
- 包装
药用喷雾铝瓶包装，每盒1瓶。
- 类型
处方药
- 医保
非医保
- 外用药
是
- 有效期
24个月
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
目前尚未在孕妇进行充分及严格对照的临床研究，只有确实认为本品潜在的临床利益大于对胎儿的潜在危险性，孕妇才可以使用本品。孕妇不能进行本品膀胱内给药。目前尚不清楚本品是否可以从人乳汁中分泌。由于本品可能对哺乳期婴儿产生不良反应，因此，应考虑本品对授乳母亲的重要性，决定停止哺乳或停止用药。
- 药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
- 贮藏
密闭，阴凉保存
- 用法用量
喷涂患处，每次1～2喷(如创口面积较大，也可喷涂多次以能覆盖整个创面为宜)，每日三次。口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药一周，尖锐湿疣连续用药六周。