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乌苯美司胶囊

来源:四川绿叶制药股份有限公司 日期:2018-12-06 09:13:47

  • 批准文号:国药准字H20123287
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:四川泸州
  • 剂型:胶囊剂
  • 规格:30mg
  • 生产地址:四川省泸州市龙马潭区鱼塘镇望江路二段六号、八号
  • 批准日期:2017-06-08
  • 药品本位码:86902122000541
品牌

天地佳

相关疾病

白血病,单核细胞白血病,继发性白血病,急性骨髓性白血病,急性髓细胞白血病,急性杂合性白血病,多发性骨髓瘤

适应症

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗﹑放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗﹑放疗及联合应用于白血病(如单核细胞白血病,继发性白血病,急性骨髓性白血病,急性髓细胞白血病,急性杂合性白血病)﹑多发性骨髓瘤﹑骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

不良反应

1.剂量超过200mg/日,可使T细胞减少。
2.偶有皮疹﹑瘙痒﹑头痛﹑面部浮肿和一些消化道反应,如恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑软便。
3.个别可出现一过性轻度AST升高。一般在口服过程中或停药后消失。

禁忌

对本品成分过敏者禁用。

注意事项

尚不明确。

包装

30mg*15粒

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

36个月

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚未确定,宜慎用。

儿童用药

婴幼儿用药的安全性尚未确定,宜慎用。

老人用药

尚未明确。

适宜人群

癌症患者。

不适宜人群

婴幼儿及孕妇慎用。

药物相互作用

与其他抗肿瘤药物联用,有明显的增效减毒作用。

药物过量

1.剂量超过200mg/日,可使T细胞减少。
2.动物试验中使用本品4周,给药量超过25mg/kg/天的混食大鼠进行病理组织学检查,有肾变性、坏死结果出现。

药物毒理

1.本品从链霉菌属(Streptomycesofivorecticuli)的培养液中分离所得的二肽化合物,可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(LeucineaminoPeptidase)和半胱天冬酶(Caspase)。增强T细胞的功能,使NK细胞的杀伤活力增强,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。
2.本品能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。

药代动力学

1.本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度达峰值。
2.约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。80-85%呈原形自尿排出。

贮藏

密封保存。

作用类别

抗癌化疗辅助用药。

用法用量

成人,一日30mg,早晨空腹口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状减轻,可每周服用2~3次。

性状

本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。

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