川参通注射液
来源:贵州瑞和制药有限公司 日期:2018-12-11 21:07:27
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- 批准文号:国药准字Z20020007
- 产品类别:中药
- 所在地区:贵州
- 剂型:注射剂
- 规格:每支装4ml
- 生产地址:贵州省龙里县龙山镇望城坡
- 批准日期:2015-04-29
- 药品本位码:86905505000145
- 相关疾病
良性前列腺增生,前列腺增生,前列腺增生
- 适应症
活血化瘀、清肺利水。用于良性前列腺增生症所致的小便不畅、排尿费力、淋漓不尽等症。
- 不良反应
部分病人治疗期间和治疗后有局部胀痛感,随着治疗的进行,胀痛感可逐渐消失。
- 禁忌
前列腺癌患者禁用。
- 注意事项
1.少数患者由于医生操作不当,可以出现血尿,一般不需处理,血尿可自行消失,偶有个别相对严重者,可服用适量止血药。
2.个别患者由于对治疗方法不适应,治疗初期可出现大便困难,服用清火、缓泻药后,随着治疗的进行可消失。
3.前列腺癌、前列腺结核、严重尿潴留、严重前列腺纤维化、后尿道炎等不属于本品适应症。 - 包装
4支/盒,安瓿包装
- 类型
处方药
- 医保
非医保
- 外用药
否
- 有效期
24个月
- 国家/地区
国产
- 药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
- 药物毒理
1.本品对丙酸睾丸酮致小鼠前列腺增生有一定的预防和治疗作用,并减轻老年性小鼠前列腺重量。
2.犬6个月给予本品,前列腺体积缩小。
3.本品尚有一定抗炎作用。 - 药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 贮藏
密封,置阴凉处。
- 用法用量
在有外科条件的医院,由经过训练的医师注射,可在B超或X光引导下进行操作,患者取胸膝卧位或曲膝卧位,及会位严密消毒,用特制6号细长针头,左手戴无菌手套,食指探入作引导,在会与后尿道之间的侧方进针,深约4~5cm,穿入前列腺即注药,阻力大时可稍后退少许,略有阻力,即将药物注射于前列腺两侧叶中,每侧2ml,共4ml,间隔3~4天注射1次,2周为1个疗程,可连续使用1~2个疗程。