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富马酸福莫特罗粉吸入剂

来源:正大天晴药业集团股份有限公司 日期:2018-12-04 19:50:35

  • 批准文号:国药准字H20103179
  • 英文名称:Formoterol Fumarate Powder for Inhalation
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:江苏连云港
  • 剂型:吸入剂
  • 规格:12μg(按无水富马酸福莫特罗计)
  • 生产地址:江苏省连云港市郁州南路369号
  • 批准日期:2015-04-28
  • 药品本位码:86901523001768
相关疾病

支气管哮喘,慢性气管炎,喘息型支气管炎,肺气肿,气道阻塞性疾病,哮喘,哮喘

适应症

1.本品用于治疗支气管哮喘﹑慢性气管炎﹑喘息型支气管炎﹑肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。
2.尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者和夜间发作型的哮喘患者。

不良反应

1.循环系统:偶见心动过速﹑室性期外收缩﹑面部潮红﹑胸部压迫感等。
2.神经系统:偶见头痛﹑震颤﹑兴奋﹑发热﹑嗜睡﹑盗汗等,罕见耳鸣﹑麻木感﹑不安﹑头昏﹑眩晕等。
3.消化系统:偶见嗳气﹑腹痛﹑胃酸过多等。
4.过敏反应:偶见瘙痒,罕见皮疹,出现时应停药。
5.其他:偶见口渴﹑疲劳﹑倦怠感等。
6.耐受性:常规使用本品可产生与其他长效肾上腺素β2受体激动药及短效β2受体激动药类似的影响,如支气管扩张的失敏。

禁忌

对福莫特罗或吸入乳糖过敏的患者禁用。

注意事项

1.慎用:
(1)心血管功能紊乱者。
(2)糖尿病患者。
(3)使用洋地黄者。
(4)肝功能不全者。
(5)低钾血症患者。
(6)嗜铬细胞瘤患者。
(7)肾功能不全者。
(8)甲状腺功能亢进症患者。
(9)高血压患者。
2.依病情及年龄调节剂量。
3.正确使用本品无疗效时应停药。

包装

12μg*30粒/盒

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用。

儿童用药

早产儿和新生儿的用药安全性尚未确定。

老人用药

高龄患者服用时应适当减量。

药物相互作用

1.本品与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物合用时,可能引起心律不齐,甚至可能导致心搏停止。
2.本品可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。
3.皮质类药和本品均可引起血钾浓度降低,如果两者合用,可加重血钾浓度的降低程度,并可能引起高血糖症。
4.本品与利尿药合用,可增加发生低钾血症的危险性。
5.本品可增强泮库溴铵﹑维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。
6.本品与单胺氧化酶抑制药合用,可出现毒副反应。
7.本品与茶碱合用,可增加发生低钾血症的危险性。

药物过量

连续过量使用本品可引起心律失常甚至心搏停止。

药物毒理

1.本品是一种长效的选择性肾上腺素β2受体激动药,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。
2.口服80μg本品,4小时后,扩张作用最强,其效应与口服4mg沙丁胺醇相当,但作用持久。
3.本品还有抗组胺作用,能抑制肺肥大细胞释放组胺,其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

密闭,在干燥处保存。

用法用量

1.成人:常规剂量为一日1次或2次,一次4.5-9mg,早晨或晚间给药,有些患者须提高剂量,一日1-2次,一次9-18mg,每天最多可吸36mg。
2.肝肾功能损害的患者可以使用常规剂量。
3.哮喘夜间发作,可于晚间给药一次。

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