利巴韦林氯化钠注射液
来源:江苏苏中药业集团股份有限公司 日期:2018-12-06 17:40:40
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- 批准文号:国药准字H20020263
- 英文名称:Ribavirin and Sodium Chloride Injection
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:江苏泰州
- 剂型:注射剂
- 规格:100ml:利巴韦林0.2g与氯化钠0.86g
- 生产地址:江苏省泰州市苏中路1号
- 批准日期:2015-08-17
- 药品本位码:86901493000389
- 相关疾病
急性上呼吸道感染,病毒性上呼吸道感染,支气管炎
- 适应症
本品为抗病。用于病毒性上呼吸道感染。
- 不良反应
较常见的不良反应有贫血﹑乏力等,停药后可消失。?
- 禁忌
对本品过敏者禁用,活动性结核不宜使用。
- 注意事项
1.对诊断干扰:口服或静脉给药引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。2.肝功能异常者慎用。
- 包装
瓶装
- 类型
处方药
- 医保
医保甲类
- 外用药
否
- 有效期
24个月
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇与哺乳期妇女不宜使用。
- 儿童用药
婴幼儿慎用。
- 老人用药
老年人不推荐使用。
- 药物相互作用
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
- 药物毒理
体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播收抑。
对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用并中和抗体作用。 - 药代动力学
吸收:30分钟内静滴利巴韦林800mg,5分钟血浆浓度(μg/ml)为17.8±5.5,30分钟为42.3±10.4;
分布:利巴韦林进入体内,迅速分布在身体各部分,且达到了有效浓度,并可通过血脑屏障;
排泄:静脉给药,在0~48小时间隔内,从尿液中可检出16.7±10.3%的药物以原形药物排出,有6.2±1.7%以代谢物排泄。 - 贮藏
密封保存。
- 用法用量
1.静脉滴注,滴速不超过5mg/min。
2.成人一日1000mg,一日两次,疗程3-5天,或遵医嘱。