门冬氨酸钾镁注射液
来源:宁波大红鹰药业股份有限公司 日期:2018-12-08 10:53:36
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- 批准文号:国药准字H33020983
- 英文名称:Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate Injection
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:浙江宁波
- 剂型:注射剂
- 规格:10ml
- 生产地址:浙江省宁波市科技园区明珠路396号
- 批准日期:2015-08-28
- 药品本位码:86904757000255
- 相关疾病
洋地黄中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低钾血症,慢性心功能不全
- 适应症
1.电解质补充药。
2.本品用于低钾血症,洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症充血性心力衰竭﹑心肌梗塞的辅助治疗。 - 不良反应
1.滴注太快时可能引起高钾血症和高镁血症,还可出现恶心﹑呕吐﹑血管疼痛﹑面色潮红﹑血压下降,偶见血激性疼痛。
2.大剂量可能引致腹泻。 - 禁忌
高血钾、高血镁、急慢性肾功能衰竭、Addison氏病、Ⅲ型房室传导阻滞、心源性休克(血压低于90毫米汞柱)。
- 注意事项
1.本品不能肌肉注射和静脉推注,需经稀释后缓慢静脉滴注。
2.肾功能损害﹑房室传导阻滞患者慎用。
3.有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾﹑镁离子浓度。 - 类型
处方药
- 医保
医保乙类
- 外用药
否
- 有效期
24个月
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确,建议慎用本品。
- 儿童用药
无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。
- 老人用药
老年人肾脏清除能力下降,应慎用。
- 适宜人群
心律失常患者。
- 药物相互作用
不宜与保钾利尿药和(或)血管紧张素转化酶抑制剂配伍时,可能会发生高钾血症。
- 药物过量
1.至今临床上尚无本品过量使用的事件发生。
2.一旦过量应用本品,会出现高钾血症和高镁血症的症状,此时应立即暂停使用本品,并予以对症治疗(静脉氯化钙100毫克/分钟,必要时可应用利尿剂)。 - 药物毒理
1.门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物,为电解质补充药。镁和钾是细胞内的重要阳离子,在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色,细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。
2.门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用。同时,门冬氧酸也参加乌氨酸循环,促进氧和二氯化碳的代谢,使之生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力,可作为钾、镁离子进入细胞的载体,使钾离子重返细胞内,促进细胞除极化和细胞代谢,维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质,可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。
3.临床常用剂量,未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的LD50大于700mg/kg。 - 药代动力学
1.尚无本品经静脉经药的药代动力学资料。
2.据文献资料报道,动物口服门冬氨酸钾镁后0.5-1小时血浆浓度达到峰值,1小时后肝脏药物浓度最高,其次为血、肾、肌肉、心脏和小肠等。 - 贮藏
密闭保存
- 作用类别
治疗心律失常、心肌梗塞、心力衰竭类处方药。
- 用法用量
静脉滴注一次1瓶,加入5%葡萄糖注射液500ml中缓慢缓慢滴注,一日1次,或遵医嘱。