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注射用曲克芦丁

来源:山西普德药业有限公司 日期:2018-12-09 08:07:25

  • 批准文号:国药准字H20040977
  • 英文名称:Troxerutin for Injection
  • 商品名:卫起汀
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:山西大同
  • 剂型:注射剂
  • 规格:60mg(以C33H42O19计)
  • 生产地址:山西省大同经济技术开发区第一医药园区
  • 批准日期:2015-09-28
  • 药品本位码:86902918001530
相关疾病

缺血性脑血管病,脑血栓,脑栓塞,血栓性静脉炎,中心性视网膜炎,血管通透性增高所致水肿,血栓性静脉炎

适应症

本品用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成、脑栓塞)、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎、血管通透性增高所致水肿等。

不良反应

1.偶见过敏反应,潮红﹑头痛及胃肠道不适等。
2.曾有患者静脉滴注本品出现急性脑水肿﹑心律失常及肝脏毒性反应的报道。

禁忌

对本品中任何成份过敏者禁用。

注意事项

1.用药期间避免阳光直射﹑高温及过久站立。
2.当药品性状发生改变时禁止使用。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

儿童用药

尚缺乏本品儿童用药的研究和文献资料,不推荐儿童使用本品。

老人用药

尚缺乏老年患者使用本品的研究资料。老年患者使用本品可参考【用法用量】和其它项下内容或遵医嘱。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

尚无本品药物过量的研究资料。一旦发生过量,应立即停药就医,予以对症和支持治疗。

药物毒理

曲克芦丁能抑制血小板的聚集,有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤,增加毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,可防止血管通透性升高引起的水肿。

药代动力学

本品血浆蛋白结合率为30%左右,消除相半衰期(t1/2β)10-25小时,可能存在肠肝循环,代谢产物70%随粪便排出体外。

用法用量

1.肌内注射:一次60mg~0.15g(0.12g:0.5~1.25支),一日2次。20日为1疗程,可用1~3个疗程,每疗程间隔3~7天。
2.静脉滴注:一次0.24~0.48g(0.12g:2~4支;0.24g:1~2支),一日1次。用5~10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注,20天为1疗程或遵医嘱。

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