乌拉地尔葡萄糖注射液
来源:浙江莎普爱思药业股份有限公司 日期:2018-12-08 05:17:44
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- 批准文号:国药准字H20041110
- 英文名称:Urapidil and Glucose Injection
- 商品名:捷通
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:浙江
- 剂型:注射剂
- 规格:100ml:乌拉地尔50mg与葡萄糖5g
- 生产地址:浙江省平湖市经济开发区新明路1588号
- 批准日期:2015-03-09
- 药品本位码:86904693000739
- 相关疾病
高血压危象,高血压,高血压
- 适应症
用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压,以及难治性高血压。用于控制围手术期高血压。适用于静脉注射乌拉地尔后的维持治疗。
- 不良反应
尚不明确。
- 禁忌
禁用于对本品成分过敏的患者。主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用(肾透析时的分流除外)。哺乳期妇女禁用。
- 包装
100ml玻璃输液瓶,每箱40瓶
- 类型
处方药
- 医保
非医保
- 外用药
否
- 有效期
暂定二年
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
哺乳期妇女禁用。对于孕妇,仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性,妊娠期后3个月使用的资料亦很有限。
- 儿童用药
儿童很少使用本药,目前尚缺乏这方面的资料。
- 老人用药
老年患者须谨慎使用降压药,且初始剂量宜小,因为他们对药物的敏感性有时难以估计。
- 药物相互作用
若患者同时使用其他抗高血压药物、饮酒、或存在血容量不足的情况(如腹泻、呕吐),可增强本品的降压作用,同时使用西咪替丁可使本品的血药浓度上升,最高达15%。
- 药物毒理
参见详细说明
- 药代动力学
据国外文献报告,静脉注射乌拉地尔后,在体内分布呈二室模型,分布相半衰期约为35分钟,分布容积0.8(0.6~1.2)1/kg。血浆清除半衰期2.7(1.8~3.9)小时,蛋白结合率80%。50-70%的乌拉地尔通过肾脏排泄,其余由胆道排出。排泄物中约10%为药物原形,其余为代谢物,主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式。
- 贮藏
密闭、遮光、阴凉处保存
- 用法用量
本品为大输液制剂,适用于静脉注射乌拉地尔后的维持治疗。应先予乌拉地尔注射液静脉注射:缓慢静注10~50mg,监测血压变化,降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意,可重复用药。在静脉注射乌拉地尔后,予本品持续静脉点滴以维持降压作用。应根据病人的血压调整给药速度,推荐初始速度为2mg/min,维持速度为9mg/h(输注本品时,1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液)。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定,然后用低剂量维持。疗程一般不超过7天。
- 性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。