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丙酸睾酮注射液

来源:上海通用药业股份有限公司 日期:2018-12-07 22:30:07

  • 批准文号:国药准字H31020524
  • 英文名称:Testosterone Propionate Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:上海
  • 剂型:注射剂
  • 规格:1ml:25mg
  • 生产地址:上海市闵行区申南路889号
  • 批准日期:2015-07-14
  • 药品本位码:86900774001381
相关疾病

乳腺癌,乳腺癌

适应症

(1)原发性或继发性男性性功能低减。(2)男性青春期发育迟缓。(3)绝经后女性晚期乳腺癌姑息性治疗。

不良反应

(1)注射部位可出现疼痛、硬结、感染及荨麻疹。(2)大剂量可致女性男性化,男性睾丸萎缩,精子减少。(3)浮肿、黄疸、肝功能异常。(4)皮疹。

禁忌

有过敏反应者应立即停药。肝、肾功能不全、孕妇及前列腺癌患者禁用。

注意事项

(1)用于乳腺癌治疗时,治疗3个月内应有效果,若病情发展,应立即停药。(2)应作深部肌肉注射,不能静注。(3)一般不与其他睾酮制剂换用,因它们的作用时间不同。(4)男性应定期检查前列腺。(5)运动员慎用。

包装

玻璃安瓿装,1ml/支,10支/盒。

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

有效期

48个月。(截止期见药盒)

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇禁用。

儿童用药

儿童长期应用,可严重影响生长发育,慎用。

老人用药

慎用。

药物相互作用

与口服抗凝药合用,可增强口服抗凝药的作用,甚至可引起出血;与胰岛素合用,对蛋白同化作用协同。

药物毒理

雄激素类药。本品为睾酮的丙酸酯。作用与睾酮、甲睾酮相同,但肌注作用时间较持久。能促进男及副性征的发育、成熟。大剂量时有对抗雌性激素作用,抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能。还有促进蛋白质合成及骨质形成等作用。雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1。

药代动力学

本品98%与血浆蛋白结合,大部分在肝内代谢转化成活性较弱的雄酮及无活性的5β-雄酮,并与葡萄糖醛酸或结合,由尿排出。

贮藏

遮光,密闭保存。

执行标准

《中国药典》2005年版二部

用法用量

1.成人常用量深部肌内注射(1)男性性腺功能低下激素替代治疗:一次25~50mg,每周2~3次。(2)绝经后女性晚期乳腺癌:一次50~100mg,每周3次。(3)功能性子宫出血:配合黄体酮使用每次25~50mg,每日1次,共3~4次。2.儿童常用量男性青春发育延缓。一次12.5~25mg,每周2~3次,疗程不超过4~6个月。

性状

本品为无色至淡黄色的澄明油状液体。

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