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羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

来源:北大医药股份有限公司 日期:2018-12-06 04:56:22

  • 批准文号:国药准字H20064367
  • 英文名称:Hydroxyethyl Starch 130/0.4 and Sodium Chloride Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:重庆
  • 剂型:注射剂
  • 规格:500ml:羟乙基淀粉130/0.4 30g与氯化钠4.5g
  • 生产地址:重庆市北碚区水土镇方正大道21号附2号
  • 批准日期:2016-03-23
  • 药品本位码:86900991000679
相关疾病

血容量不足,等容血液稀释,ANH

适应症

治疗和预防血容量不足,急性等容血液稀释(ANH)。

不良反应

极个别患者在使用含羟乙基淀粉的药品时,可能发生过敏性样反应(过敏反应,类似中度流感的症状,心动过缓,心动过速,支气管痉挛,非心源性肺水肿)。在输液过程中,如患者发生不可耐受的反应,应立即终止给药,并给予适当的治疗处理。

禁忌

-液体负荷过重(水分过多),包括肺水肿-少尿或无尿的肾功能衰竭-接受透析治疗病人-颅内出血-严重高钠或高氯血症-已知对羟乙基淀粉和/或本品中其他成份过敏

注意事项

避免过量使用引起液体负荷过重,特别是心功能不全和严重肾功能不全的病人,液体负荷过重的危险性增加,应调整剂量。

包装

钠钙玻璃输液瓶,20瓶/箱。

类型

处方药

医保

非医保

外用药

有效期

24个月。

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

尚无用于妊娠期患者的临床资料。动物研究表明,本品对受孕、胚胎发育、分娩或产后发育均无直接或间接的影响,也无致畸的结果。只有当可能获得的治疗利益大于风险时,才可用于妊娠期患者。尚无用于哺乳期患者的临床资料。

儿童用药

尚无用于儿童的资料,当可能获得的治疗利益大于风险时,才能使用于儿童。

药物相互作用

尚未发现与其他药物或肠外营养产品的相互作用。给予羟乙基淀粉时,病人血淀粉酶浓度将升高,可能干扰胰腺炎的诊断,有关这方面的内容见【不良反应】项。

药物过量

同其它容量替代品一样,如使用过量,可能引起循环系统负荷过重(如肺水肿),应立即停药,必要时给予利尿剂。

药物毒理

本品为血液容量扩充剂,其容量扩充效应和血液稀释效应,取决于分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度,以及给药剂量和输注速度。

药代动力学

羟乙基淀粉的药代动力学较为复杂,与分子量和摩尔取代度密切相关。当静脉给予本品时,低于肾阈(60000-70000道尔顿)的小分子很容易通过肾脏经尿排泄,大分子羟乙基淀粉在通过肾脏排泄之前,被血浆?-淀粉酶降解为小分子。

贮藏

密闭保存,不得冷冻

执行标准

进口药品注册标准JX20010380

用法用量

用于静脉输注。
初始的10-20ml,应缓慢输入,并密切观察病人(防止可能发生的过敏性样反应)。每日剂量及输注速度应根据病人失血量,血液动力学参数的维持或恢复及稀释效果确定。没有心血管或肺功能危险的病人使用胶体扩容剂时,红细胞压积应不低于30%。
每日最大剂量按体重33ml/kg。
根据病人的需要,本品在数日内可持续使用,治疗持续时间,取决于低血容量持续的时间和程度,及血液动力学参数和稀释效果。
对于长时间每天给予最大剂量的治疗,目前只有有限的经验。或遵医嘱。

性状

本品为无色或淡黄色稍带粘性的澄明液体;显轻微的乳光;味咸。

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