本芴醇
来源：浙江医药股份有限公司新昌制药厂 日期：2018-12-06 05:16:23
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- 批准文号：国药准字H19983242
- 英文名称：Lumefantrine
- 产品类别：化学药品
- 所在地区：浙江
- 剂型：原料药
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- 生产地址：浙江省新昌县城关镇新昌大道东路98号
- 批准日期：2015-04-20
- 药品本位码：86904747000081
- 相关疾病
恶性疟疾,抗氯喹恶性疟疾,恶性疟疾
- 适应症
主要用于恶性疟疾，尤其适用于抗氯喹恶性疟疾的治疗。
- 不良反应
临床观察217例，未见明显不良反应，少数病人可出现心电图Q-T间期一过性轻度延长。
- 禁忌
尚不明确。
- 注意事项
1.心脏病和肾脏病患者慎用。
2.恶性疟患者，在症状控制后，即可用磷酸伯喹杀灭配子体。 - 外用药
否
- 有效期
24个月
- 国家/地区
国产
- 药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 药物毒理
本品能杀灭疟原虫红内期无性体，杀虫比较彻底，治愈率为95%左右，但对红细胞前期和配子体无效。
- 药代动力学
1.口服吸收慢，给药后4～5小时血药浓度达峰值。
2.在体内停留时间长，T1/2为24～72小时。 - 贮藏
遮光，密封保存。
- 用法用量
口服。每人每日顿服0.4g，连服4日，首剂加倍。