去氧氟尿苷胶囊
来源:浙江医药股份有限公司新昌制药厂 日期:2018-12-06 04:34:25
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- 批准文号:国药准字H20030052
- 英文名称:Doxifluridine Capsules
- 商品名:坦诺
- 产品类别:化学药品
- 所在地区:浙江
- 剂型:胶囊剂
- 规格:0.2g
- 生产地址:浙江省新昌县城关镇新昌大道东路98号
- 批准日期:2015-05-25
- 药品本位码:86904747000548
- 相关疾病
胃癌,结肠癌,直肠癌,乳腺癌,宫颈癌,膀胱癌
- 适应症
本品用于治疗胃癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌。
- 不良反应
1.在常用剂量下,本品耐受性好,但有时也可能出现以下不良反应:
2.消化系统:腹泻﹑恶心﹑呕吐﹑食欲不振,偶有口干﹑唇炎﹑腹痛﹑腹胀﹑便秘﹑胃炎﹑麻痹性肠梗阻,罕见胃肠道出血﹑胃溃疡﹑舌炎等。
3.血液:可出现白血球减少﹑血红蛋白降低,偶尔出现血小板减少﹑贫血等症状。。.肝脏:偶尔GOT﹑GPT﹑ALP﹑BIL等升高。
4.肾脏:偶见BUN上升﹑血尿﹑蛋白尿﹑尿频等症状。
5.精神神经系统:偶尔出现倦怠感﹑头晕﹑头痛﹑嗜睡﹑耳鸣﹑脚步不稳﹑定向障碍,嗅觉倒错,口齿不清,味觉减弱等症状,尚有类似化合物(卡莫夫等)引起脑白质症的报道。
6.皮肤:偶尔出现色素沉着﹑瘙痒感﹑毛发脱落,罕见指﹑趾甲异常和皮炎等。
7.循环系统:罕见胸部压迫感﹑心悸﹑心电图异常(ST段异常)等症状。
8.过敏症:偶尔有出现皮疹,罕见光过敏﹑湿疹﹑荨麻疹等过敏症状。
9.其他:有时出现发热﹑咽喉部不适感﹑眼睛疲劳等症状。 - 禁忌
1.对本品有过敏史的患者。
2.孕妇及哺乳期妇女。
3.正在接受索立夫定(Sorivudine)治疗患者。 - 注意事项
1.对以下患者慎重用药:
(1)骨髓机能抑制的患者。
(2)肝功能障碍的患者。
(3)肾功能障碍的患者。
(4)并发感染的患者。
(5)心脏疾患者或有既往史的患者。
(6)水痘患者(有可能导致致命性的全身障碍)。
(7)儿童。
(8)消化道溃疡或出血的患者。
2.一般注意事项:
(1)可能会引起骨髓机能抑制等严重副作用,因此需多次进行临床检查(血液﹑肝﹑肾功能检查),充分观察患者的状态,发现异常时减量﹑停药并给予适当处理。
(2)可能会引起严重的肠炎(出血性肠炎﹑缺血性肠炎,坏死性肠炎)和脱水,密切注意病人的状况。当发生严重的腹部疼痛,腹泻和其它症状时,立即停药并对症治疗,当发生脱水时,应当采取适当的治疗,如补液治疗。
(3)充分注意感染症状﹑出血倾向的发生及恶化。
(4)儿童用药时,要特别注意副作用的发生,慎重用药。
(5)儿童以及生育年龄患者用药时,需考虑对性腺的影响。
3.其他:
(1)有报导在国外静脉用药时,引起胸痛,心电图异常(ST段升高﹑T波倒置等)现象。
(2)有报导对狗大量(10mg/kg以上)经口投入去氧氟尿苷时,脑实质内出现异常病变,脑脊髓出现小出血灶。 - 包装
0.2g
- 类型
处方药
- 医保
医保乙类
- 外用药
否
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
1.据动物实验(大鼠)报告有催畸作用,最好不要向妊娠妇女或有妊娠可能的妇女投药。
2.据动物实验(大鼠)报告药物会进入乳汁,向哺乳妇女投药时,应停止哺乳。 - 儿童用药
慎用,须特别注意副作用的呈现。小儿用药时,须考虑到对性腺的影响。
- 老人用药
尚不明确。
- 药物相互作用
1.合并使用其他抗恶性肿瘤药物时,可能加重诸如骨髓抑制之类不良反应。
2.抗病索立夫定(Sorivudine)与本品或氟尿嘧啶并用时,可阻碍后者代谢,导致血液中浓度升高,对骨髓抑制明显,出现严重血液毒性可导致死亡,故严禁并用。 - 药物过量
有报导对狗大量(10mg/kg以上)经口投入去氧氟尿苷时,脑实质内出现异常病变,脑脊髓出现小出血灶。
- 药物毒理
1.本品为新的氟化嘧啶系列药物之一,作为氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物,服用后在体内被嘧啶核苷磷酸化酶转换成游离的5-FU,从而发挥其抗肿瘤作用。
2.动物肿瘤实验及临床检测均证明,肿瘤内嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性显著高于正常组织,故本品在肿瘤组织内5-FU的转化率亦明显高于各正常组织器官,依次为宫颈癌、膀胱癌、乳腺癌、大肠癌及胃癌,尤其大肠、胃及乳腺癌瘤组织内5-FU浓度明显高于正常组织及血浆含量,从而可选择性地杀死肿瘤细胞,而对正常组织的损伤较小。
3.分别影响DNA与RNA合成,主要作用于S期,对其它增殖期时相细胞亦有影响。 - 药代动力学
1.口服800mg吸收迅速,未转换体的血清浓度1~2小时达峰值Cmax(1μg/ml),5-Fu的浓度也在1~2小时达峰值,其浓度为未转换体的1/10。
2.肿瘤组织中氟尿嘧啶浓度较高,所有代谢物均由尿排出。 - 贮藏
遮光、密封保存。
- 用法用量
口服,一天总量0.8-1.2g(4-6粒),分3-4次,并根据年龄﹑症状可适当增减,或遵医嘱,与其他抗肿瘤药物一起使用时,请遵医嘱。
- 性状
本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。