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小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么,是MPS2吗

  • 发布日期:2021-11-24 09:19:56

心脏瓣膜病是我国常见的一种心脏病,可以引起心脏瓣膜的狭窄或关闭不全,体内的血液会因此不能通畅的流过或流过后倒流那么小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么,是MPS2吗?

小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么,是MPS2吗 

患有心脏瓣膜病的患儿可表现为活动后心慌、气短、疲乏和倦怠,稍作运动之后便呼吸困难,还有的患儿会出现咳嗽咯血的症状,如果在家中发现孩子出现上述相关变现,要提高警惕了,有可能和罕见病相关,要结合宝宝出现的其他症状,比如爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎和呼吸道感染以及反复的疝气出现,外貌表现为头形偏大、特殊面容(额头突出、宽鼻、厚唇,舌大)、身材矮小;腹大腹胀、长期水样腹泻;行为上存在多动、固执、攻击性表现,还有关节僵硬。那么就要高度怀疑其患有这一罕见病——MPS2,黏多糖贮积症2型,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。

黏多糖贮积症2型是一种罕见的渐进性致残、致死的X连锁隐性遗传病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,导致糖胺聚糖无法降解,患者体内贮积的糖胺聚糖可累及多个器官系统。其中听力丧失、疝气、面部粗陋、爪形手是比较早出现的症状。约82%的患者出现心脏瓣膜病、心肌病、心动过速、心律不齐、高血压、淤血性心力衰竭以及周围血管病变,患者大多在10岁左右(中位年龄)出现心血管症状,部分重症患者在3个月左右已存在瓣膜病变。

治疗疾病的并发症可以大大提高患者生活质量,患儿确诊后,宜尽早开始酶替代治疗。早期酶替代治疗可减缓疾病进展,改善患儿预后。

通过上文的讲述,相信大家对于“小孩二尖瓣瓣膜增厚是什么,是MPS2吗”的介绍都有所了解了,如果是罕见病的原因,那么就需要家长朋友多储备一些这方面的知识,以便孩子出现相关的症状可以帮助我们更好的识别,一年错过最佳的治疗时机。