孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法,是罕见病吗
- 发布日期:2021-11-24 09:11:28
宝宝的表达能力有限,一般会通过哭闹的形式来表达他们的情绪,有些宝宝无故哭闹,腹部出现包块,但是手一按就会消失,这多是腹股沟斜疝,很多家长对此忧心忡忡,有治疗孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法吗,会是罕见病导致的吗?
常见的小儿疝气一般分为腹股沟疝和脐疝两种。腹股沟疝主要是由鞘状突未关闭所致,鞘状突是一种管状结构,它应该在婴儿出生前后不久就闭合,如果没能及时闭合,腹腔脏器就可能被“挤”进来形成疝;脐疝的成因是脐环关闭不全或薄弱,腹腔压力增高时局部腹腔脏器向外突出。
有治疗孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法吗?
疝气不是必须要做手术,要看年龄和患者的具体情况。疝气的治疗方法分为保守治疗和疝气的修补手术两种。保守治疗只适合于1岁以内的小孩,用疝带压迫突出的疝块。随着年龄的增长,疝气可以自动消失。但是1岁以上的小孩疝气是不能自愈的,需要进行疝气修补的手术才能治愈。
复发性腹股沟斜疝会是罕见病导致的吗?
出现复发性腹股沟斜疝的患者如果同时还出现生长发育迟缓,不同于其他正常的孩子,还会有爪形手、脾脏肿大、听力减退、反复的中耳炎和呼吸道感染,外貌表现为头形偏大、额头突出、宽鼻、厚唇,舌大等特殊面容;腹大腹胀(内部器官膨隆)、长期水样腹泻;行为上存在多动、固执、攻击性表现,还有关节僵硬。那么就要高度怀疑其患有这一罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型,建议找当地三甲儿童医院儿科内分泌遗传代谢科就诊,酶学检测加尿gag检测即可明确诊断。
黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的X染色体连锁遗传代谢疾病,因为患儿无法分泌降解酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶或者酶分泌不足,黏多糖在体内不断累积,会影响到多个系统器官出现异常。
黏多糖贮积症Ⅱ型导致的器官系统损伤几乎是不可逆的,如果能在疾病早期就给予及时治疗,让患者接受长期规范的酶替代疗法,便可以阻止和延缓疾病进程,改善多器官系统受累所出现的症状表现。
通过上文的讲述,相信大家对于“孩子复发性腹股沟斜疝适宜的手术方法,是罕见病吗”都有所了解了,如果孩子经常不有明原因的哭闹、呕吐现象,那么家长们就要提高警惕了,及时排查小儿是否是腹股沟斜疝导致的。同时观察小儿是否出现了上述罕见病相关症状,做到早发现早治疗。