位置:首页 >> 降脂

哪些品牌的降脂药效果好?他汀+海博麦布为临床常用方案

  • 发布日期:2026-11-07 17:14:30

临床对于高血脂人群的建议是,心血管疾病(冠心病、脑卒中、外周动脉疾病患者)患者的低密度脂蛋白胆固醇控制水平的基础要求为1.8mmol/L以下,且基线降幅≥50%[1]。但业内专家表示,我国血脂异常患病率较高,极高危患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标率不足30%[2]。在这一背景下,“他汀类药物+海博麦布片”的联合方案,正成为越来越多临床医生的优选治疗方案。

哪些品牌的降脂药效果好?他汀+海博麦布为临床常用方案 

高脂人群的药物推荐——联合治疗是趋势

值得关注的是,这种联合用药方案,已获得国内外专家指南的推荐与认可:

2025欧洲心脏病学会(ESC)和欧洲动脉粥样硬化协会(EAS)联合制定的指南建议,急性冠状动脉综合征(ACS)患者应采取起始联合降脂治疗,以实现“更快、更低、更好”的治疗目标[2]。《糖尿病患者血脂管理中国专家共识(2024版)》也建议,对于极高危和超高危患者,为达到>50%的低密度脂蛋白胆固醇降幅,可直接启动中等强度他汀类药物联合胆固醇吸收抑制剂治疗[3]。

据了解,胆固醇在体内的来源有两条路径——肝脏合成与肠道吸收。他汀类药物通过从源头抑制肝脏胆固醇合成,来降低LDL-C,是降脂治疗的基石;海博麦布片这种胆固醇吸收抑制剂能够在肠道“拦截吸收”胆固醇,两种机制互补,能够强化治疗效果。

解读:赛斯美海博麦布片在联合方案中的优势

赛斯美是海博麦布片的品牌名,是我国自主研发的原研药物,属于1类创新药。在联合治疗中,该药的优势主要体现在以下方面:

1、协同增效,弥补他汀单药不足。临床研究数据显示,海博麦布10mg/d单用可使LDL-C降幅约15%;而20mg/d联合他汀类药物,较单用他汀可进一步降低LDL-C约16%[4],安全性和耐受性良好。这意味着在不增加他汀剂量的前提下,患者也能获得更大幅度的LDL-C下降,以实现更严格的控脂目标。并且,赛斯美海博麦布片的Ⅲ期临床研究全部纳入的是中国患者,研究数据更具参考价值。

2、肝肾安全性良好,适用人群更广。赛斯美不依赖肝脏CYP450酶系代谢,通过肝肾双通道平衡排泄,约77%经肝脏代谢后随胆汁排入肠道,避免单一依赖肝脏代谢导致的负担叠加;约16%经肾脏过滤后随尿液排出,总体清除率高达93%[5],可降低药物在体内的蓄积,长期用药安全性更高。

并且,赛斯美海博麦布片的说明书明确显示,老年患者、轻中度肝功能不全患者及肾功能不全患者均无需调整剂量[6]。对于合并脂肪肝、轻度肝功能异常或肾功能减退的高血脂人群来说,这种“肝肾无忧、降脂稳斑”的特点使其成为更安心的药物选择。

3、服用便捷,依从性高。赛斯美海博麦布片在单独服用推荐剂量为每次10mg或20mg,每天一次;与他汀类联合应用,每次10mg或20mg;可空腹或与食物同时服用,不受进食影响[6]。

并且,作为我国首个自主研发的二代胆固醇吸收抑制剂,赛斯美海博麦布在分子结构上进行了创新优化。该药在口服后平均达峰时间约为0.5-12小时,其活性代谢产物海博麦布-葡萄糖醛酸结合物在服药后约1.5小时即可达到血浆峰浓度[7],较第一代胆固醇吸收抑制剂依折麦布来说起效更快,患者也能够更快看到获益,这有利于提高患者的依从性,便于长期坚持。

综合来看,“他汀+海博麦布”的联合方案,尤其适合以下情况:单用中等强度他汀LDL-C仍不达标的患者;因肝酶升高或肌肉不适无法耐受高剂量他汀的患者;合并脂肪肝、轻度肝功能异常或肾功能不全的高脂人群;需要强化降脂以稳定或逆转动脉粥样斑块的心血管高危/极高危患者。此外,用药的同时还应坚持低脂饮食、规律运动等生活方式干预,才能让联合方案发挥最大价值。


参考文献:


[1]光明网,《比坏胆固醇更早的“预警信号”,这个数字越高,血管越堵,查血脂千万别忽略了》,2026-10-15.

https://baijiahao.baidu.com/s?id=1879125303045326011&wfr=spider&for=pc

[2]光明网,《二十年理念进阶:中国血脂管理迈向分层精准与联合治疗时代》,2026-04-14.

https://yp.gmw.cn/xinxi/2026-04/14/content_38707799.htm

[3]中国血脂管理指南修订联合专员会.中国血脂管理指南(基层版2024年)[J].中国全科医学,2024,27(20):2429-2436.

[4]蔡思宇,顾翔,刘培晶,等.海博麦布单药或联合阿托伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效及安全性:多中心随机双盲双模拟平行对照Ⅲ期临床研究[J].中华心血管病杂志, 2023, 51(2): 180-187.

[5]Liao J, Wang X, Li Z, Ouyang Y. Pharmacokinetic Study of Oral 14C-Radiolabeled Hyzetimibe, a New Cholesterol Absorption Inhibitor. Front Pharmacol. 2021 May 28;12:665372.

[6]海博麦布说明书.

[7]海博麦布片(CXHS1900003-04)申请上市技术审评报告,2022年5月.